Détails   [Monde & Géopolitique sans filtre](https://www.crashdebug.fr/international)   Jung William    25 Mars 2021     Création : 25 Mars 2021     Mis à jour : 25 Mars 2021    Clics : 5156 #  [ AstraZeneca publie à nouveau les données de l'essai clinique de vaccination COVID après le blâme du régulateur américain (Zerohedge.com)](https://www.crashdebug.fr/astrazeneca-publie-a-nouveau-les-donnees-de-l-essai-clinique-de-vaccination-covid-apres-le-blame-du-regulateur-americain-zerohedge-com "AstraZeneca publie à nouveau les données de l'essai clinique de vaccination COVID après le blâme du régulateur américain (Zerohedge.com)")

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**Mise à jour (1000ET)** : D'autres pays ont décidé d'autoriser le vaccin AstraZeneca à être utilisé sur des patients jeudi matin, la Suède ayant mis fin à son enquête de sécurité. Les vaccinations vont se poursuivre, y compris pour les personnes âgées de plus de 65 ans.

\- LA SUÈDE VA REPRENDRE LES VACCINATIONS AVEC LE COVID-19 D'ASTRAZENECA - AGENCE DE SANTÉ PUBLIQUE
\- RECOMMANDE LE VACCIN ASTRAZENECA COVID-19 POUR LES PERSONNES ÂGÉES DE 65 ANS ET PLUS
\- RECOMMANDE DE PROLONGER LA PAUSE DES VACCINATIONS POUR LES PERSONNES PLUS JEUNES

En début de semaine, AstraZeneca a réussi à détruire les derniers lambeaux de sa crédibilité en publiant prématurément une analyse des données de l'essai de phase 3 du vaccin COVID, s'attirant ainsi une réprimande publique inconfortable de la part d'un comité de surveillance américain chargé de réglementer les essais. En réponse, [la société a reconnu que les données qu'elle venait de publier étaient basées sur une analyse intermédiaire](https://www.zerohedge.com/markets/american-health-regulators-slam-astrazeneca-releasing-incomplete-trial-data), et a promis de publier à nouveau ses résultats définitifs plus tard dans la semaine.

L'entreprise a tenu sa promesse jeudi matin, en publiant à nouveau les données de l'essai avec une modification notable : le vaccin, dont l'efficacité avait été initialement annoncée à 79%, est désormais de 76%. Bien que l'affirmation de la société selon laquelle le vaccin est "efficace à 100%" contre les formes graves de la maladie n'ait pas été modifiée (les scientifiques ont recensé huit cas graves au cours de l'essai, tous parmi les participants ayant reçu le placebo). Les données comprenaient 190 cas confirmés de COVID parmi les participants à l'essai - 49 nouveaux cas qui n'étaient pas inclus dans les données publiées lundi. En plus de cela, la société a déclaré qu'il y a 14 "cas possibles ou probables à statuer, de sorte que le nombre total de cas et l'estimation ponctuelle peuvent fluctuer légèrement."

![Astrazeneca us](https://www.crashdebug.fr/media/plg_jspeed/cache/images/b38f16e6a8f4f0b00d4ba55e5a6462390bf4ffbe.webp)

Le chiffre de 76% résulte de l'inclusion d'infections plus récentes parmi les plus de 30.000 participants aux essais (les essais ont été menés aux Etats-Unis, ainsi qu'au Chili et au Pérou). AZ a également déclaré que le vaccin était efficace à 85% pour prévenir la maladie chez les adultes de plus de 65 ans, soit 5 points de pourcentage de plus que le chiffre de 80% annoncé lundi.

Bien que cette révision soit le dernier rappel en date que les chiffres d'efficacité vantés par les fabricants de vaccins sont en fait dénués de sens, [Reuters](https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-astrazeneca-usa-idUSKBN2BH03H) rapporte que la reformulation des résultats de l'essai d'AZ "contribuera grandement à remettre le vaccin sur la voie de l'obtention de l'autorisation d'utilisation d'urgence aux États-Unis".

 "L'efficacité du vaccin contre les formes graves de la maladie, y compris le décès, place le vaccin AZ dans la même fourchette que les autres vaccins", a déclaré William Schaffner, expert en maladies infectieuses de la faculté de médecine de l'université Vanderbilt, ajoutant qu'il s'attend à ce que le vaccin soit autorisé aux États-Unis.

AstraZeneca a déclaré que les dernières données ont été présentées au comité indépendant de surveillance de l'essai, le Data Safety Monitoring Board, et qu'elle prévoit de soumettre l'analyse à une publication avec comité de lecture dans les semaines à venir.

 "L'analyse primaire est cohérente avec l'analyse intermédiaire publiée précédemment et confirme que notre vaccin COVID-19 est hautement efficace chez les adultes", a déclaré Mene Pangalos, vice-président exécutif de la R&D biopharmaceutique chez AstraZeneca, dans un communiqué de presse.

Un haut dirigeant d'AZ a déclaré lors d'une apparition sur CNBC en début de semaine que la société avait l'intention de déposer une demande d'autorisation aux États-Unis au cours de la première moitié d'avril. En Europe, le Danemark a prolongé la suspension des vaccins d'AstraZeneca, les responsables locaux de la santé publique s'intéressant de plus près aux caillots sanguins rares apparus chez une petite poignée de patients. Ces caillots ont entraîné des maladies notables et un décès chez un trio de travailleurs de la santé norvégiens, et des cas ont également été signalés en Autriche, en Italie, aux Pays-Bas et ailleurs. Mercredi, le ministère de la santé du Canada est devenu le dernier gouvernement occidental à réaffirmer qu'il estime que le vaccin est "sûr" - bien qu'il ait également mis à jour son étiquette pour mettre en garde contre le risque de caillots sanguins potentiellement mortels chez les patients ayant un faible nombre de plaquettes sanguines.

Source : [Zerohedge.com](https://www.zerohedge.com/covid-19/astrazeneca-re-releases-covid-jab-trial-data-after-rebuke-us-regulator?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+zerohedge%2Ffeed+%28zero+hedge+-+on+a+long+enough+timeline%2C+the+survival+rate+for+everyone+drops+to+zero%29)

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