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Ce vaccin n'est pas à base d'ARN messager, il peut donc constituer une alternative viable pour les gens comme moi qui sont réticents aux autres vaccins comme Moderna ou Pfizer. Mais non, ce vaccin français ne sera pas disponible en France, alors j'aimerais qu'on m'explique, pourquoi nous force-t-on à nous vacciner quasiment qu'avec des ARN messager (informations complémentaires) ?

Valneva 05 08 2021
Le vaccin du groupe franco-autrichien Valneva n'a pas été précommandé par l'UE. Mais par...
les Britanniques. Photo Justin TALLIS/AFP

Seul vaccin français a être entré en phase 3 des essais cliniques, le produit de Valneva n'est précommandé ni par l'Union européenne, ni par la France. Mais par... les Britanniques.

Le groupe franco-autrichien Valneva, installé dans la périphérie de Nantes, poursuit le développement de son vaccin contre le Covid-19.

Un spécialiste des vaccins

La Biotech, qui devrait bientôt être cotée sur le marché américain, emploie 600 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires de 110 millions d'euros en 2020. Voilà pour les aspects économiques.

Sur le plan médical, en revanche, Valneva ne comprend pas son ostracisation du marché des vaccins contre le Covid. Valneva, qui met également au point des vaccins contre le chikungunya (en phase 3) et la maladie de Lyme (en phase 2), commercialise déjà deux vaccins "de voyage" - contre l’encéphalite japonaise et le choléra, rappelle Entreprendre.

S'agissant du Covid, le vaccin de Valneva est en étude clinique de phase 3. Ce qui fait de l'entreprise la seule en Europe à avoir atteint ce stade pour un vaccin à virus entier inactivé, Sanofi-Pasteur et l'allemand CureVac n'étant qu'en phase 2.

190 millions de doses... outre-Manche

Prochaine étape : une mise sur le marché attendue dès l'automne, alors même que l'accélération des campagnes de vaccination - et la possibilité d'une troisième dose - font redouter une pénurie.

Le vaccin de Valneva a déjà été précommandé par la Grande-Bretagne (190 millions de doses sur 5 ans), où il est d'ailleurs testé.

Une étude clinique financée par Londres

Valneva fait état d'une étude clinique de phase 3 au Royaume-Uni, portant sur plus de 4000 participants, et comparant l'efficacité de son produit à celui d'AstraZeneca. Les premiers résultats sont attendus d’ici à septembre 2021.

Les résultats des phases 1 et 2 ont montré que son produit, dénommé VLA2001, a été bien toléré et qu'aucun problème de sécurité n’a été identifié.

Sur le plan de l'efficacité, "dans le groupe vacciné avec la plus forte dose du vaccin, le taux de séroconversion des immoglobulines G était de 100% et les titres d’anticorps neutralisants à un niveau identique ou supérieur à ceux généralement constatés dans les sérums provenant de personnes convalescentes."  Mais aucun accord n’a été conclu avec l’Union européenne. Les discussions entamées début 2020 ont avorté, au motif que "la société française n'avait pas rempli les conditions" d'une mise sur le marché en Europe.

Valneva indique sur son site que des discussions ont repris avec la Commission européenne en janvier, et sont "toujours en cours" en juillet 2021.

Le Brexit en cause ?

Concrètement, le problème viendrait de la production des doses en Ecosse, dans l'usine de Livingston, avant un conditionnement en Suède. Au risque d'un défaut d'approvisionnement, Brexit oblige.

L'UE a pourtant massivement acheté le vaccin d'AstraZeneca, dont les retards d'approvisionnement ne sont plus à démontrer. AstraZeneca est d'ailleurs soupçonné d'avoir privilégié "son" pays au détriment de l'Union européenne, qui en avait précommandé jusqu'à 400 millions de doses.

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Boris Johnson s'active en coulisse.... : Photo Wattie CHEUNG/AFP

Pour Valneva, le même Brexit a eu l'effet inverse pour les Britanniques : Boris Johnson a permis l'organisation rapide des essais cliniques, les a financés, et a même visité l'usine de Livingston.

Dix pays intéressés

Le patron de Valneva, Franck Grimaud, se dit aujourd'hui prêt à envisager la production de son vaccin ailleurs qu'en Ecosse - pour partie - si les discussions aboutissent avec l'Union européenne.

Début mai, une dizaine de pays européens, dont la France et l’Allemagne, avaient fait savoir qu'ils souhaitaient commander par eux-mêmes des vaccins, afin de diversifier les approvisionnements. Un accord, même tardif, de la Commission européenne pourrait faciliter leurs démarches.

 

Source : Leprogres.fr

Informations complémentaires :

 

 

 

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    Arb · 1 months ago
    À mon avis, le vaccin de Codagenix, encore en phase d'essai, sera préférable du point de vue médical, à condition qu'il n'y ait pas de problèmes de fabrication et que son efficacité soit démontrée. Au niveau des protéines, il s'agit d'une réplique exacte du virus de type sauvage, mais des codons fictifs ont été ajoutés à son génome pour ralentir son taux de reproduction par un facteur de 1000. Il est administré sous forme de spray nasal plutôt qu'injecté dans la circulation sanguine. Il permettra de développer une large immunité à long terme via des épitopes multiples et dans les muqueuses plutôt que dans le sang.
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